时时彩哪个平台信誉好,官网,官方网站,官方网址

    <sub id="tpjxj"></sub>

    <font id="tpjxj"><var id="tpjxj"><delect id="tpjxj"></delect></var></font>

        <font id="tpjxj"></font>
        <progress id="tpjxj"></progress>

        新闻资讯

        您的位置

        首页 新闻资讯公司动态

        A375/DDP细胞株材料和试剂讲解

        点击次数:223 发布时间:2018-06-25
        A375/DDP细胞株在培养瓶长成致密单层后,已基本上饱和,为使细胞能继续生长,同时也将细胞数量扩大,就必须进行传代(再培养)。 传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞株直接分瓶就可以,而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。
        A375/DDP细胞株材料和试剂
        1.细胞:贴壁细胞株
        2.试剂:0.25%胰酶、1640培养基(含10%小牛血清)
        3.仪器和器材:倒置显微镜,培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等
        A375/DDP细胞株初代组织块培养法
        1.剪切:把组织小块置于小烧杯或青霉素小瓶中,用Hanks液漂洗二三次以去掉表面血污,吸静Hanks液,用眼科剪反复剪切1mm3块为止。
        2.摆布:用弯头吸管吸取若干小块,置于培养瓶中,用吸管弯头把组织小块摆布在培养瓶底部,小块相互距离以0.5cm为宜,每一25ml培养瓶底可摆布20——30块。
        3.轻轻翻转培养瓶,另瓶底向上,注意翻瓶时勿另组织小块流动,塞好瓶塞,置36.5℃温箱培养2小时左右(勿超过4小时),使小块微干涸。
        4.培养:从微箱中取出培养瓶,开塞,46度斜持培养瓶,箱瓶底脚部轻轻注入培养液少许,然后缓缓再把培养瓶翻转过来,让培养液慢慢覆盖附于瓶地上的组织小块。置温箱中静止培养。待细胞从组织块游出数量增多后。再补加培养液。
        A375/DDP细胞株操作步骤:
        1.吸除培养瓶内旧培养液。
        2.向瓶内加入胰蛋白酶和EDTA混合液少许,以能覆满瓶底为限。
        3.置温箱中2——5分钟,当发现细胞质回缩,细胞间隙增大后,立即终止消化。
        4.吸除消化液,向瓶内注入Hanks液数毫升,轻轻转动培养瓶,把残余消化液冲掉。注意加Hanks液冲洗细胞时,动作要轻,以免把已松动的细胞冲掉流失,如用胰蛋白酶液单独消化,吸除胰蛋白酶液后,可不用Hanks液冲洗,直接加入培养液。
        5.用吸管吸取营养液轻轻反复吹打瓶壁细胞,使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。
        6.计数板计数后,把细胞悬液分成等份分装入数个培养瓶中,置温箱中培养。
        上海奥陆生物科技有限公司(wap.mkbj.tw)主营:胎牛血清透析,GIBCO胎牛血清,Hyclone胎牛血清,T-24/DDP细胞株,HCT-8/VCR细胞株
        总访问量:78264 地址:上海市奉贤区奉城镇大叶公路7888-7932号6栋157室 邮编:
        电话:021-38238397 传真:021-38238399 手机:15900816646,15921187940 联系人:吴经理 邮箱:aolushengwu@163.com
        GoogleSitemap 技术支持:中国化工仪器网 管理登陆 ICP备案号:沪ICP备14042007号-2
        收缩
        • QQ咨询

        • 在线咨询
        • 点击这里给我发消息
        • 点击这里给我发消息
        • 电话

        • 联系人:吴经理
        • 021-38238397
        • 15900816646
        • 15921187940
        • 在线留言

        中国化工仪器网

        中级会员

        中级会员

        5

        推荐收藏该企业网站

        Sitemap

        十大博彩平台| 永乐国际网红| 澳客竞彩足球投注量|
        扫一扫访问手机站扫一扫访问手机站
        访问手机站